【概 述】

     風疹多發于學齡兒童和青少年，80%以上人群為此病毒抗體陽性。孕婦在妊娠20周前感染風疹病毒，胎兒致畸發生率較高。成人及兒童感染風疹病毒則會引起皮疹。

【檢驗原理】

    本試劑盒采用抗u鏈預包被板，酶促化學發光分析（ECLA）原理，并配以酶標記 風疹病毒抗原作為標記物，檢測人血清/血漿中存在風疹病毒抗體。加入發光底物，在化學發光儀上測定各樣品發光值。發光值（RLU）大小與待檢抗體含量成正比?；瘜W發光法引用使試劑特異性、靈敏度及線性范圍極大地提高是本試劑優點。

【貯存條件及有效期】2-8℃密封保存，避免凍結。有效期10個月。

【預期用途】

本試劑盒用于定性檢測人血清/血漿中風疹病毒（RV）抗體。對既往感染和免疫狀況診斷具有重要參考價值。育齡婦女孕前、孕早期急性感染篩查診斷和監測。TORCH感染之新生兒早期診斷和藥物療效監測。 獻血員和血液制品篩選試驗。高危人群（如：腫瘤、器官移植、愛滋病等）診斷與鑒別診斷。

【臨床意義】

1.風疹病毒IgG和lgM抗體均為陽性，或者是IgG抗體滴度≥1：512，表明有風疹病毒近期感染。

2.風疹病毒IgG和IgM抗體均為陰性，表明沒有受過風疹病毒感染。

3.風疹病毒lgG抗體滴度<1：512，lgM抗體為陰性，說明有過既往感染史。

4.此外，再次感染風疹病毒，由于只出現短暫IgM抗體或出現水平很低，所以不易查出。因此風疹病毒IgG抗體滴度在雙份血清中有4倍以上升高，那么無論lgM抗體是否為陽性，都是風疹病毒近期感染指標。

風疹病毒 (RV)抗體檢測試劑盒（化學發光法）