本產品僅供科研實驗,不得用于醫療或食用。
抗心磷脂抗體(ACA)檢測試劑盒(化學發光法)
名稱:抗心磷脂抗體(ACA)檢測試劑盒(化學發光法)
規格/型號:96T-IgG/IgM/IgA
類別:試劑
系列:不孕不育(化學發光)
方法學:化學發光類
應用說明:作用于妊娠中晚期致胎兒死亡,習慣性流產
抗心磷脂抗體(ACA)檢測試劑盒(化學發光法)
【檢驗原理】
本試劑盒采用純化ACA抗原預包被板酶促化學發光分析(ECLA)原理,檢測人血清/血漿存在ACA抗體,并配以酶標記SPA作為標記物。加入發光底物,在化學發光儀上測定各樣品發光值。發光值(RLU)大小與待檢抗體含量成正比?;瘜W發光法引用使試劑特異性、靈敏度及線性范圍極大地提高是本試劑優點。
【貯存條件及有效期】2-8℃密封保存,避免凍結。有效期10個月。
【預期用途】
本試劑盒用于定性檢測習慣性流產等不育癥患者血清中存在抗心磷脂抗體(ACA),一種自身免疫性抗體,其對不孕不育癥患者病因診斷和鑒別診斷具有重要輔助診斷意義。研究發現ACA與習慣性流產等疾病密切相關。約70%未經治療ACA陽性患者可發生自發性流產和宮內死胎。目前臨床上除癥狀、體征和物理檢查外,主要以實驗室檢查自身抗體為主。
【臨床意義】
非自身免疫性疾病患者,ACL抗體陽性者發生反復自然流產多于ACL抗體陰性者,在ACL抗體陽性孕婦中,發生胎兒生長遲緩幾率約為15.0%左右,而在ACL抗體陰性孕婦中,胎兒生長遲緩發生率僅為1.7%左右,ACL抗體與反復自然流產和胎兒發育遲緩有一定相關性。
抗心磷脂抗體(ACA)檢測試劑盒(化學發光法)