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單位：南京億迅生物科技有限公司
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產品型號： |
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產品名稱： |
引物設計與合成試驗檢測 |
產品報價： |
0 |
發布時間： |
2017/8/8 15:09:07 |
產品特點： |
1. 提供引物設計參考序列，設計原理和分析報告，讓您對您引物或探針性能和特點有一個全面了解，便于您對實驗結果認識和分析。
2. 可提供擴增前與處理及擴增后服務：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數據統計等服務。 引物設計與合成試驗檢測
3. 一次服務，全程保障。 |
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本產品僅供科研實驗，不得用于醫療或食用。 引物設計與合成試驗檢測
在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中，已知一段目基因核苷酸序列，根據這一序
列合成引物，利用PCR擴增技術，目基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合，然后在DNA
聚合酶作用下進行延伸，如此重復循環，延伸后得到產物同樣可以和引物結合。PCR引物設計目是找到一對合
適核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述，引物優劣直接關系到PCR特異性與成功與否。對引
物設計不可能有一種包羅萬象規則確保PCR成功，但遵循某些原則，則有助于引物設計。折疊引物*佳設
定區域
DNA序列保守區是通過物種間相似序列比較確定。在NCBI上搜索不同物種同一基因，通過序列分析軟件
引物設計與合成試驗檢測
（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同序列就是該基因保守區。折疊引物長度一般在15~30堿基之間
引物長度（primer length）常用是18-27 bp，但不應大于38，因為過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于
Taq DNA 聚合酶進行反應。折疊引物GC含量在40%~60%間，Tm值近72℃
GC含量（composition）過高或過低都不利于引發反應。上下游引物GC含量不能相差太大。另外，上下游引物
Tm值（melting temperature）是寡核苷酸解鏈溫度，即在一定鹽濃度條件下，50%寡核苷酸雙鏈解鏈溫度。有效
啟動溫度，一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm= 4（G+C）+2（A+T）估計引物Tm值，則有效引物Tm為
55~80℃，其Tm值接近72℃以使復性條件*佳。引物長度（primer length）常用是18-27 bp，但不應大于38，因
為過長會導致其延伸溫度大于74℃，不適于
Taq DNA 聚合酶進行反應。折疊引物GC含量在40%~60%間，Tm值近72℃
GC含量（composition）過高或過低都不利于引發反應。上下游引物GC含量不能相差太大。另外，上下游引物
Tm值（melting temperature）是寡核苷酸解鏈溫度，即在一定鹽濃度條件下，50%寡核苷酸雙鏈解鏈溫度。有效
啟動溫度，一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm= 4（G+C）+2（A+T）估計引物Tm值，則有效引物Tm為
55~80℃，其Tm值接近72℃以使復性條件*佳。 引物設計與合成試驗檢測 更新時間：2024/1/3 11:46:38 |
| 產品相關關鍵字：引物設計與合成 引物設計 引物設計與合成試驗檢測 |
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